產(chǎn)品功能
ADR管理流程
智能監(jiān)測(cè)
通過設(shè)置規(guī)則，定時(shí)監(jiān)測(cè)患者檢驗(yàn)、緩解藥品、電子病歷等數(shù)據(jù)，生成ADR疑似病例，經(jīng)確認(rèn)及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)。
ADR知識(shí)庫(kù)
收錄國(guó)內(nèi)外權(quán)威性數(shù)據(jù)庫(kù)文獻(xiàn)摘要、權(quán)威衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)布的藥品安全性研究、不良反應(yīng)通報(bào)、藥物警戒信息及生殖毒性研究等信息。
統(tǒng)計(jì)分析
對(duì)已確認(rèn)的ADR進(jìn)行深層次、多維度分析，提供多種藥品安全性統(tǒng)計(jì)報(bào)表。
信息公告
對(duì)醫(yī)院不良反應(yīng)管理情況、特殊案例分析、回顧性研究結(jié)果進(jìn)行公示，幫助用戶做好醫(yī)院用藥安全工作。
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